Argyle M. (2004), Psychologia szczęścia. Wrocław: Wydawnictwo Astrum.

Antonovsky A. (1995), Rozwikłanie tajemnicy zdrowia. Warszawa: Fundacja IPN.

Bandura A. (1977), Self-efficacy: Toward a unifying theory of behavioral change. Psychological Review, 84, 191‒215.

Bańka A. (2005), Jakość życia a jakość rozwoju. Społeczny kontekst płci, aktywności i rodziny [w:] A. Bańka (red.), Psychologia jakości życia, 11‒78, Poznań: Stowarzyszenie Psychologia i Architektura,.

Blacher J., McIntyre L.L. (2006), Syndrome specificity and behavioural disorders in young adults with intellectual disability: cultural differences in family impact. Journal of Intellectual Disability Research, 50, 184–198.

Block J., Kramen A.M. (1996), IQ and ego-resiliency. Conceptual and empirical Connections and Separateness. Journal of Personality and Social Psychology, 2, 349‒361.

Button S., Pianta R.C., Marvin R.S. (2001), Partner support and maternal stress in families raising young children with cerebral palsy. Journal of Developmental and physical disabilities, 13 (1), 61‒81.

Cegła B., Bartuzi Z. (2004), Badania jakości życia w naukach medycznych. Polska Medycyna Rodzinna, 6 (1), 124–128.

Czapiński J. (2004), Psychologia pozytywna. Warszawa: Wydawnictwo Naukowe PWN.

Dadkhah A., Ghaffar Tabrizi R., Hemmati S. (2009), Quality of life of disabled children’s mother: a comparative study. Iranian Rehabilitation Journal, 7, 36‒37.

Dębska U. (2006), Zespół wypalenia sil jako utrudnienie do podejmowania zachowań prozdrowotnych [w:] U. Dębska (red.). Bliżej człowieka. Konteksty interdyscyplinarne, 197‒208. Wrocław: Oficyna Wydawni­cza Atut.

De Walden-Gałuszko K. (1994), Jakość życia ‒ rozważania ogólne [w:] K. de Walden-Gałuszko, M. Maj­kowicz (red.), Jakość życia w chorobie nowotworowej, 21–32. Gdańsk: Wydawnictwo Uniwersytetu Gdańskiego.

Fröhlich A. (1998), Stymulacja od podstaw. Jak stymulować rozwój głęboko, wielorako niepełnosprawnych. Warszawa: WSiP.

Glidden L.M., Bamberger K.T., Turek K.C., Hill K.L. (2010), Predicting mother/father–child interactions: parental personality and well-being, socioeconomic variables and child disability status. Journal of Applied Research in Intellectual Disabilities, 23 (1), 3–13.

Głębocka A., Szarzyńska M. (2005). Wsparcie społeczne a jakość życia ludzi starszych. Gerontologia Pol­ska, 13 (4), 255–259.

Gray D.E. (2003), Gender and coping: The parents of children with high functioning autism. Social Science of Medicine, 56, 631‒642.

Jaracz K. (2001), Sposoby ujmowania i pomiaru jakości życia. Próba kategoryzacji. Pielęgniarstwo Pol-
skie, 2 (12), 219–226.

Juczyński Z. (2001), Narzędzia pomiaru w promocji i psychologii zdrowia. Warszawa: PTP.

Kobasa S.C. (1979), Stressful life events, personality and health: An inquiry intohardiness. Journal of Personality and Social Psychology, 37 (1), 1‒11.

Kornas-Biela D. (1995), Retrospektywny obraz własnej sytuacji życiowej rodziców i ich stosunku do dziecka z upośledzeniem umysłowym [w:] M. Chodakowska (red.), Dziecko niepełnosprawne w rodzinie, 61‒69. Lublin: Wyd. UMCS.

Kościelska M. (1995), Oblicza niepełnosprawności. Warszawa: PWN.

Mądrzycki T. (2002), Osobowość jako system tworzący i realizujący plany. Gdańsk: Wydawnictwo Uniwersytetu Gdańskiego.

Minuchin S. (1988), Relationships within the family: a systems perspective on development [w:] R.A. Hinde, J. Stevenson-Hinde (red.), Relationships within families. Mutual influences. New York: Oxford: University Press.

Mugno D., Ruta L., D’Arrigo V.G., Mazzone L. (2007), Impairment of quality of life in parents of children and adolescents with pervasive developmental disorder. Health Qual Life Outcomes, 5 (22), 5‒22.

Parchomiuk M. (2011), Osobiste i rodzinne korelaty aktywności zawodowej matek dzieci z niepełnosprawnością. Lublin: Wydawnictwo UMCS.

Pisula E. (1998), Psychologiczne problemy rodziców dzieci z zaburzeniami rozwoju. Warszawa: Wydawnic­two WSPS.

Plopa M. (2006), Więzi w małżeństwie i rodzinie. Metody badań. Kraków: Impuls.

Rolland J.S., Walsh F. (2006), Facilitating family resilience with childhood illness and disability. Current Opinion in Pediatrics, 8, 527– 538.

Romeo D.M., Cioni M., Distefano A., Battaglia L.R., Costanzo L., Ricci D., De Sanctis R., Romeo M.G., Mazzone D., Mercuri E. (2010), Quality of life in parents of children with cerebral palsy: is it influenced by the child’s behaviour? Neuropediatrics, 41, 121‒6.

Rostowska T. (2006), Rozwojowe aspekty życia rodzinnego [w:] T. Rostowska (red.), Jakość życia rodzinnego. Wybrane zagadnienia, 11‒28. Łódź: Wyższa Szkoła Informatyki.

Ryś M. (2001), Systemy rodzinne. Metody badań struktury rodziny pochodzenia i rodziny własnej. Warszawa: Centrum Metodyczne Pomocy Psychologiczno-Pedagogicznej MEN.

Sekułowicz M. (2013), Wypalanie się sił rodziców dzieci z niepełnosprawnością. Wrocław: Wydawnictwo Naukowe Dolnośląskiej Szkoły Wyższej.

Simmerman S., Blacher J. (2001), Fathers’ and mothers’ perception of father involvement in families with young children with disability. Journal of Intellectual and Developmental Disability, 26, 325‒338.

Tak Y., McCubbin M. (2002), Family stress, perceived social support and coping following the diagnosis of a child’s congenital heart disease. Journal of Advanced Nursing, 39 (2), 190–198.

Tannock R. (1988), Mothers’ directiveness In their interactions with their children without Down syndrome. American Journal on Mental Retardation, 93, 154‒165.

Terra V.C., Cysneiros R.M, Schwartzman J.S., Teixeira M.C., Arida R.M., Cavalheiro E.A., Scorza F.A., de Albuquerque M. (2011), Mothers of children with cerebral palsy with or without epilepsy: a quality of life perspective. Disability and Rehabilitations, 33, 384‒398.

Van Piper M. (2007), Families of children with Down syndrome: responding to “a change in plans” with resilience. Journal of Pediatric Nursing, 22 (2), 116‒127.

Veenhoven R. (1991), Questions on happiness: Classical topics, modern answers, blind spots [w:] F. Strack, M. Argyle, N. Schwarz (red.), Subjective well-being. An interdisciplinary perspective, 7‒26. Oxford–Toronto: Pergamon Press.

Walęcka-Matyja K., Kurpiel D. (2013), Psychologiczne profile radzenia sobie ze stresem przez matki młodzieży z niepełnosprawnością a poczucie własnej skuteczności [w:] D. Muller, A. Sobczak (red.), Rozwój i jego wspieranie w perspektywie rehabilitacji i resocjalizacji, 105‒128. Łódź: Wydawnictwo UŁ.

Waters E., Maher E., Salmon L., Reddihough D., Boyd R. (2005), Development and condition ‒ specific measure of quality of life for children with cerebral palsy: Empirical thematic data reported by parents and children. Child Care, Health and Development, 31 (2), 127‒135.

Wyszyńska A. (1987), Psychologia defektologiczna. Warszawa: PWN.

Zalewska A. (2003), Dwa światy: emocjonalne i poznawcze oceny jakości życia i ich uwarunkowania u osób o wysokiej i niskiej reaktywności. Warszawa: Wydawnictwo Szkoły Wyższej Psychologii Społecznej „Academica”.